三氮杂环癸烯
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三氮杂环癸烯
首选的国际理论化学联合会名称1,3,4,6,7,8-六氢-2H-嘧啶并[1,2-a]嘧啶其他名称1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯TBDH六氢吡喃咪啶hpp
标识符
CAS编号5807-14-7Y3D模型（JSmol）交互式图像ChEBICHEBI:94622ChemSpider72164YECHA信息卡100.024.880
欧共体编号
227-367-1PubChemCID79873UNIIKAF7GN82TMYCompToxDashboard(EPA)DTXSID10206793InChIInChI=1S/C7H13N3/c1-3-8-7-9-4-2-6-10(7)5-1/h1-6H2,(H,8,9)YKey:FVKFHMNJTHKMRX-UHFFFAOYSA-NYInChI=1/C7H13N3/c1-3-8-7-9-4-2-6-10(7)5-1/h1-6H2,(H,8,9)Key:fvkfhmnjthkmrx-uhfffaoyapsmilesN2=C1/NCCCN1CCC/2特性
三氮杂环癸烯化学式
C7H13N3摩尔质量139.20g/mol熔点125至130°C(257至266°F;398至403K)酸度（pKa）15.2±1.0(共轭酸在水中的pKa);26.03(共轭酸在乙腈中的pKa)危险性GHS标签。象形图信号词危险性危险声明H314
预防性声明
P260,P264,P280,P301+p330+p331,P303+p361+p353,P304+p340,P305+p351+p338,P310,P321,P363,P405,P501除非另有说明，否则给出的是材料在标准状态下的数据（在25°C[77°F]，100kPa）。N验证（什么是YN?）
信息框参考
三氮双环十二烯（1,5,7-三氮双环[4.4.0]癸-5-烯或TBD）是一种由双环胍组成的有机化合物。对于一个电荷中性的化合物来说，它是一种相对较强的碱，可以有效地进行各种有机转化。TBD是无色固体，可溶于各种溶剂。反应性作为一种强碱，TBD能使大多数酚类、羧酸和一些C-酸完全去质子化。它可以催化各种反应，包括迈克尔反应、亨利反应（硝基醛反应、酯化反应和克诺文格尔缩合反应。在7位上的去质子化会产生一个特别富含电子的配体，这体现在二钨四（hpp）的氧化还原特性上。