神经胶质

神经胶质细胞，是非神经元细胞中的中枢神经系统（脑和脊髓）和外周神经系统不产生电脉冲。它们维持体内平衡，在周围神经系统中形成髓鞘，并为神经元提供支持和保护。在中枢神经系统中，神经胶质细胞包括少突胶质细胞、星形胶质细胞、室管膜细胞和小胶质细胞，在外周神经系统中，胶质细胞包括雪旺细胞和卫星细胞。它们有四个主要功能：（1）包围神经元并将它们固定到位；(2)为神经元提供营养和氧气；(3)使一个神经元与另一个神经元绝缘；(4)破坏病原体，清除死亡神经元。它们还在神经传递和突触连接以及呼吸等生理过程中发挥作用。虽然人们认为神经胶质的数量比神经元多10:1，但最近使用更新方法的研究和对历史定量证据的重新评估表明，总体比例小于1:1，不同脑组织之间存在很大差异。

神经胶质细胞比神经元具有更多的细胞多样性和功能，并且神经胶质细胞可以通过多种方式响应和操纵神经传递。此外，它们会影响记忆的保存和巩固。

大多数神经胶质衍生自外胚层显影的组织的胚胎，特别是神经管和波峰。小胶质细胞是个例外，它来源于造血干细胞。在成人中，小胶质细胞主要是自我更新的群体，与巨噬细胞和单核细胞不同，巨噬细胞和单核细胞会渗入受伤和患病的中枢神经系统。

在中枢神经系统中，神经胶质从神经管的心室区发育。这些神经胶质包括少突胶质细胞、室管膜细胞和星形胶质细胞。在周围神经系统中，神经胶质来源于神经嵴。这些PNS神经胶质细胞包括神经中的雪旺氏细胞和神经节中的卫星神经胶质细胞。

虽然PNS中的神经胶质细胞经常有助于失去神经功能的再生，但CNS中神经元的损失不会导致神经胶质细胞的类似反应。在中枢神经系统中，只有在创伤轻微而不是严重的情况下才会再生。当严重创伤出现时，剩余神经元的存活成为最佳解决方案。然而，一些研究神经胶质细胞在阿尔茨海默病中的作用的研究开始与这一特征的有用性相矛盾，甚至声称它可以“加剧”这种疾病。除了影响阿尔茨海默病神经元的潜在修复外，神经胶质细胞的瘢痕形成和炎症还与肌萎缩侧索硬化引起的神经元退化有关。

除了神经退行性疾病，广泛的有害暴露，如缺氧，或物理创伤，都可能导致中枢神经系统物理损伤的最终结果。通常，当中枢神经系统发生损伤时，神经胶质细胞会导致周围细胞体发生凋亡。然后，有大量的小胶质细胞活动，导致炎症，最后，生长抑制分子大量释放。