甲烷磺酸甲酯
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甲烷磺酸甲酯
首选的IUPAC名称为甲基磺酸甲酯其他名称甲烷磺酸甲酯甲磺酸盐MMS标识符CAS编号66-27-3Y三维模型(JSmol)交互式图像ChEBICHEBI:25255NChemSpider4013NECHA信息卡100.000.568欧共体编号200-625-0KEGGC19181YMeSHD008741PubChemCID4156UNIIAT5C31J09GYCompToxDashboard(EPA)DTXSID7020845InChIInChI=1S/C2H6O3S/c1-5-6(2,3)4/h1-2H3NKey:MBABOKRGFJTBAE-UHFFFAOYSA-NNInChI=1/C2H6O3S/c1-5-6(2,3)4/h1-2H3Key:mbabokrgfjtbae-uhfffaoyaksmilesCOS(=O)(=O)C特性化学式C2H6O3S摩尔质量110.13g/mol浓度25°C时为1.3克/毫升沸点202to203°C(396to397°F;475to476K)
相关化合物
相关化合物甲磺酸乙酯、二甲基砜、硫酸二甲酯除另有说明外，所给出的数据均为材料的标准状态（在25°C[77°F]，100kPa时）。N验证（什么是YN?）
信息参考
甲烷磺酸甲酯（MMS），也被称为甲磺酸甲酯，是一种烷基化剂和一种致癌物。它也是一种可疑的生殖毒性物质，也可能是一种皮肤/感觉器官毒性物质。它被用于癌症治疗。
与DNA的化学反应MMS主要在N7-脱氧鸟苷和N3-脱氧腺苷上对DNA进行甲基化，在较小的程度上也在DNA碱基的其他氧和氮原子上进行甲基化，也对磷酸二酯连接的一个非碳结合氧原子进行甲基化。最初，人们认为这种作用会直接导致双链DNA断裂，因为同源重组缺陷的细胞特别容易受到MMS的影响。然而，现在认为MMS使复制叉停滞，而同源重组缺陷的细胞难以修复受损的复制叉。