Soai反应

在有机化学中，Soai反应是嘧啶-5-甲醛与二异丙基锌的烷基化反应。该反应是自催化的，并导致快速增加产品的相同对映体的数量。产品嘧啶醇是手性的，并在进一步的催化循环中诱发相同的手性。从低对映体过量开始，产生一个对映体过量非常高的产品。该反应已被研究，以寻找关于某些类别的生物大分子中的同源性的线索。日本化学家KensōSoai（1950-）在1995年发现了这个反应。由于他在阐明手性和同色性的起源方面的工作，Soai在2010年获得了日本化学学会奖。其他手性添加剂可以作为不对称诱导的初始来源，该xxx反应的主要产物被迅速放大。

例如，Soai的研究小组已经证明，即使是手性季烃，没有明确的Lewis碱性位点来结合亲核物，但仍然能够诱导反应中的不对称催化作用。手性诱导被认为是由于烷烃的C-H键和醛的π电子之间相互作用的结果。在另一个例子中，Soai和同事表明，即使是[15N](2R,3S)-双(二甲基氨基)丁烷，其手性完全是由于14N和15N之间的差异（7%的同位素质量差异）造成的，当被用作随机配体时，也能产生45%的效率。