油杉寄生属

油杉寄生属，俗称矮槲寄生，是寄生植物的一个属，共有 26 种，寄生在北美、中美洲、亚洲、欧洲和非洲的松科和柏科植物中。 在已确认的 42 个物种中，分别有 39 种和 21 种是北美和美国特有的。 它们的枝条和叶子都非常减少（大部分减少为鳞片），大部分植物生活在寄主的树皮下。 最近，由于更详细的遗传分析，该属的物种数量已减少到 26 种。

它们是雌雄异体的，单株植物要么是雄性要么是雌性。 这种果实的不同寻常之处在于，它在成熟时会在内部产生静水压力，并以接近每小时 50 英里（80 公里/小时）的速度射出单个粘性种子，这是植物快速运动的一个例子。 已发现黑松矮槲寄生油杉寄生属 americanum 通过产热作用爆炸性地散布其种子。 矮小的槲寄生种子被一种叫做粘蛋白的吸湿性胶状物质包裹着。 许多未能落在合适寄主的枝条上，但有些成功了，它们以这种方式在森林中传播，成为害虫前线。 由于重力作用，矮槲寄生在林分中从上层到下层的分布xxx。 寄生虫传播的有利林分条件包括年龄不均匀的林分结构，在显性和共显性树冠类别中具有严重感染的宿主，主要宿主占主导地位的物种组成，以及 175 至 500 棵树/公顷的树木密度。

还有来自欧洲和亚洲的几种物种，包括该属中最小的一种，A. minutissimum，它寄生在喜马拉雅山的 Pinus wallichana 上。

在北美西部森林生态系统中，许多矮槲寄生物种被认为是严重的森林传播病原体。 严重的矮槲寄生感染可导致树木生长减少、树木过早死亡、种子和球果发育减少以及木材质量下降，并增加寄主树木对病原体和/或昆虫侵袭的易感性。 北美西部大多数具有重要商业价值的针叶树都被一种或多种矮槲寄生寄生。

矮槲寄生与其宿主之间的相互作用可以概括为源汇关系。 矮槲寄生的大部分营养来自宿主的维管组织。 矮槲寄生有一个根状内生系统，由初级和次级吸器组成，它们侵入但不伤害宿主的木质部和韧皮部。 因为这种根状内生系统不是土壤传播的，所以矮槲寄生完全依赖于它们的宿主获取水分。 沿着木质部到木质部的连接，矮槲寄生利用寄生虫和宿主之间的水势差异从宿主吸水。 矮槲寄生较高的蒸腾速率会产生较低的水势，从而使水从宿主流向寄生虫。 水梯度或蒸腾流始终保持不变，即使宿主处于中度缺水状态。

除了宿主对水的依赖外，矮槲寄生还必须从宿主那里获取碳水化合物和矿物质营养。 矮槲寄生同时具有叶绿素 a 和叶绿素 b 以及光合作用的必要机制，但矮槲寄生中的叶绿素浓度约为其宿主叶子中叶绿素浓度的 1/5 至 1/10，并且矮槲寄生的光合速率较低 固碳速率。 从宿主运输到矮槲寄生的主要碳水化合物是蔗糖。 因为矮槲寄生缺乏韧皮部，它们通过与宿主韧皮部和射线薄壁组织的连接从宿主中获取碳水化合物。 碳水化合物的运输速度因季节而异，但矮槲寄生全年不断地从宿主那里吸收碳水化合物。

已经设计了一个称为 Hawksworth 6 级矮槲寄生评级 (DMR) 系统的标准化系统来确定有多少矮槲寄生感染了一棵树。 要使用此系统，树冠的活动部分需要分成 3 个部分（顶部、中部、底部）。 然后将每个部分评为 0、1 或 2，未感染部分的得分为 0，感染的分支少于一半的轻度感染为 1，一半以上的分支被感染的严重感染为 2。 然后将这 3 个数字相加，得出该树的总评分。