花鳉科

花鳉科是鲤科（Cyprinodontiformes）的淡水鱼类家族，包括著名的活体水族箱鱼，如Guppy、Molly、Platy和剑尾鱼。该科的原始分布是美国东南部到阿根廷拉普拉塔河以北，以及非洲，包括马达加斯加。由于水族馆标本的释放和广泛使用Poecilia和Gambusia属的物种来控制蚊子，今天在世界所有的热带和亚热带地区都可以找到poeciliids。此外，Poecilia和Gambusia的标本已经在最北边的阿尔伯塔省班夫的温泉池中被发现。

虽然整个花鳉科被称为活体携带者（viviparous），一些物种是散卵的，有外部受精。所有非洲物种都是卵生动物，（除了Tomeurus属的成员），所有美洲物种都是活体动物。在三个亚科中，Aplocheilichthyinae仅限于非洲，Poeciliinae主要来自美洲（xxx的例外是非洲的Rhexipanchax），Procatopodinae主要来自非洲（南美的Fluviphylax和Pseudopoecilia是xxx例外）。这种分布表明，花鳉科早于1亿年前非洲和南美洲之间的分裂，随后在南美洲进化出活体。花鳉鱼通过安的列斯群岛殖民到北美洲，而它们在4400万年前就已经连接在一起了。然后，Poeciliids通过加勒比板块上的Aves陆桥迁往中美洲。当南美洲在300万年前与中美洲相连时，发生了一些进一步的向南扩散，但南美洲的物种并没有进入中美洲。

在活体物种中，雌性对发育中的幼虫的支持方式和程度有差异。花鳉科的许多成员被认为是卵石营养型的（母体在受精前为卵细胞提供它所需要的所有资源，因此卵子是独立于母体的），但其他成员是母体营养型的（字面意思是母亲喂养：受精后母亲为发育中的后代提供大部分资源）。卵磷脂和母体肥大不是独立的性状。大多数科学研究使用母体肥大指数（MI）对母体肥大进行量化，即完全发育的后代的干质量除以受精卵的干质量。

例如，Poeciliopsis属的成员，显示出不同的生殖生活史适应性。Poeciliopsis monacha、P. lucida和P. prolifica在该属中构成同一支系的一部分。然而，他们的母体供应模式有很大的不同。P. monacha可以被认为是瘦肉精，因为它在受精后并不真正为其后代提供任何资源–怀孕的雌性基本上是一个游泳的卵囊。P. lucida显示出中间水平的母体肥大，这意味着在某种程度上，后代的新陈代谢实际上可以影响母体的新陈代谢，使营养物质交换增加。P. prolifica被认为是高度母质化的，几乎所有的营养物质和胎儿发育所需的材料都在受精后提供给卵细胞。这种母体肥大的水平，使Poeciliopsis可以在不同的发育阶段携带几窝胎，这种现象被称为超胎。由于发育中的胚胎空间有限，胎生性降低了育雏规模。胎生现象可以通过在发育过程中保持胚胎的不同阶段和大小来弥补这一损失。

P. elongata, P. turneri和P. presidionis形成另一个支系，可以认为是P. monacha, P.lucida和P. prolifica支系的外群。这三个物种具有非常高的母质性–以至于1947年，C. L. Turner将P. turneri的卵泡细胞描述为假胎盘、假绒毛膜和假尿囊。

一个物种的母体肥大程度与胎盘的高度有关，包括更厚的母体卵泡，更高的血管化程度，以及胎盘中更多的绒毛。

波西米亚人胎盘进化的原因是有争议的，涉及两大类假说，即适应性假说和冲突假说。适应性假说，包括运动假说、Trexler-DeAngelis模型（生殖分配）和生活史促进，广泛认为胎盘的进化是为了促进鱼的环境中另一个有利的特征的进化。冲突假说认为胎盘是母亲和后代之间为争夺资源而进行的遗传拉锯战的非适应性副产品。